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唐筛、NT、无创、羊穿，你会怎么选？
最近总有一些准妈妈留言问NT、唐筛、无创以及羊水穿刺这些到底该如何选择，这四种都是孕期检测胎儿畸形的方法，其中羊水穿刺属于诊断措施。孕妇到底该如何选择，哪些用做，哪些不用做，香港万利分子检测今天再来讲一讲这些区别：
 
怀孕前3个月，是胎儿致畸的最敏感时期。
 
此时，胎儿对“毒物”的分解代谢和排泄功能几乎为零。因此，这也是最容易发生胎儿畸形的时候。
 
目前，随着产检技术的不断发展，约70%的胎儿出生缺陷已能提前进行预防和控制。
 
所以，孕妈们在妊娠期间，一定要定期做好相关的检查。
 
NT检查
NT检查，又称颈后透明带扫描。
 
NT检查
 
NT是孕妇进行的第一次排畸检查，主要是通过B超检测胎儿颈后透明层的厚度，以此来判断胎儿发育是否存在异常。一般来讲，NT值小于2.5mm是正常的；若NT值大于2.5mm，意味着胎儿可能有一下问题：患有唐氏综合征，先天性心脏病或者是其他结构性畸形。
 
NT的最佳检查时间：怀孕11周-13周+6孕妇需要注意的是，NT能够检测出风险的高低，但是还不能确定最终的结果。如果NT值较高的话，孕妇需要作进一步的检查。
 
唐氏筛查
唐筛主要是通过抽取孕妇的血清，然后检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促进性腺激素以及游离雌三醇的浓度。再结合孕妇的年龄、体重等数据来计算出胎儿先天缺陷的危险系数。
 
唐筛的最佳时间：早唐（9-16周），中唐（15-20周）
 
唐筛的检查结果：唐筛的结果分为低风险、临界风险和高风险。低风险不代表无风险，只是说胎儿患病的风险相对较低。如果结果显示临界风险或者是高风险，那就需要做进一步的检查，像羊水穿刺。
 
适用人群：年龄小于35岁的单胎妊娠孕妇，如果孕妇是高龄孕妇的话，建议直接去做无创或羊水穿刺。
 
无创DNA
无创DNA，即无创产前基因检测，主要应用于产前胎儿唐氏综合征的筛查是通过抽取孕妇静脉血进行测序分析，从而检测到胎儿是否患有染色体疾病等。
 
无创DNA能够在最早期（怀孕9周可检测）、更准确的去筛查出多种三倍体综合征、性染色体异常以及染色体微缺失等近百种病征，而这些都是导致新生儿出生缺陷的重要因素之一。
 
最佳检查时间：怀孕9-22周
 
适用人群：唐筛高风险的孕妇，有先兆性流产的孕妇，或者是怀孕20周+，错过了唐筛最佳检查时间的孕妇。
 
羊水穿刺
羊水穿刺一般适合中期妊娠的产前诊断。
 
主要是在超音波的导引下，将针穿过肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水来检测的方法。
 
它可以对染色体遗传病诊断、基因病诊断、代谢病诊断和胎儿开放性神经管畸形等的筛查。
 
最佳检查时间：怀孕16-24周
 
适用人群：羊水穿刺具有一定的风险，可能会导致流产，所以一般不建议正常的年轻孕妇去做。如果孕妇年龄超过35岁，或者是唐筛结果高风险，有家族遗传病史、夫妻中有一人为染色体异常携带者等情况，建议做羊水穿刺。
 
羊水穿刺属于诊断性检查，而非筛查，所以结果要更准确一些。另外，羊水穿刺能检查出的胎儿异常也比较多。
 
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